《醫(yī)藥冷鏈物流溫控設(shè)施設(shè)備驗(yàn)證性能確認(rèn)技術(shù)規(guī)范》國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)順利通過(guò)專家審查
發(fā)布時(shí)間：2016-05-31 10:02:44 標(biāo)準(zhǔn)化工作部
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5月26日全國(guó)物流標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)組織召開(kāi)了《醫(yī)藥冷鏈物流溫控設(shè)施設(shè)備驗(yàn)證性能確認(rèn)技術(shù)規(guī)范》國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)審查會(huì)。審查組由來(lái)自政府部門、行業(yè)協(xié)會(huì)、科研院所、醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)藥流通企業(yè)、醫(yī)藥物流企業(yè)等13名專家組成。
專家在聽(tīng)取了標(biāo)準(zhǔn)起草組關(guān)于起草過(guò)程、主要技術(shù)內(nèi)容確定的依據(jù)、與其他標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)性、以及制定過(guò)程和征求意見(jiàn)過(guò)程中存在的重大分歧處理等介紹后，對(duì)標(biāo)準(zhǔn)文本進(jìn)行了逐條審查，一致認(rèn)為：
一、該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)藥產(chǎn)品冷鏈物流中使用的溫控倉(cāng)庫(kù)、溫控車輛、冷藏箱或保溫箱、溫度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)性能確認(rèn)的內(nèi)容、要求和操作要點(diǎn)，解決了驗(yàn)證管理執(zhí)行過(guò)程中認(rèn)識(shí)不一致，方法不統(tǒng)一等問(wèn)題，降低了醫(yī)藥產(chǎn)品存儲(chǔ)和運(yùn)輸過(guò)程中的風(fēng)險(xiǎn)，提高了對(duì)國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)執(zhí)行力度。
二、該標(biāo)準(zhǔn)結(jié)構(gòu)合理、內(nèi)容完整規(guī)范，具有普遍的適用性和較強(qiáng)的可操作性，達(dá)到國(guó)內(nèi)先進(jìn)水平。
三、該標(biāo)準(zhǔn)送審資料齊全，標(biāo)準(zhǔn)的起草符合GB/T 1.1-2009的相關(guān)規(guī)定，標(biāo)準(zhǔn)制定程序符合要求。
四、標(biāo)準(zhǔn)名稱建議改為《醫(yī)藥冷鏈物流溫控設(shè)施設(shè)備驗(yàn)證性能確認(rèn)技術(shù)規(guī)范》。
審查組一致同意通過(guò)對(duì)該標(biāo)準(zhǔn)的審查，要求標(biāo)準(zhǔn)起草組根據(jù)審查會(huì)上專家提出的修改意見(jiàn)，對(duì)標(biāo)準(zhǔn)送審稿的有關(guān)內(nèi)容進(jìn)行修改和完善，盡快形成報(bào)批稿報(bào)批。
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